SE-ATLAS

Syndrome de Waardenburg type 2 Syndrome de Waardenburg type 3 Hypoplasie rénale Syndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome de Werner Trichothiodystrophie Syndrome de Williams Syndrome génito-patellaire Syndrome de Lujan-Fryns Ataxie de Friedreich Fente du palais dur Syndrome de Rett Céphalée hypnique Hypospadias postérieur non syndromique Lissencéphalie type Norman-Roberts Hémimégalencéphalie Syndrome de Coffin-Siris Syndrome COFS Dysgénésie gonadique complète 46,XY Brachydactylie type A2 Syndrome BOR Syndrome de Partington Polypose intestinale d'origine génétique Syndrome de Tietz Polymicrogyrie Polymicrogyrie bilatérale Maladie à prion humaine héréditaire Syndrome de Li-Fraumeni Sarcoïdose Syndrome oculo-cérébro-facial type Kaufman Polymicrogyrie unilatérale Schizencéphalie Sclérodermie Sclérose systémique cutanée diffuse Polymicrogyrie unilatérale focale Syndrome de Miller-Dieker Hépatocarcinome de l'enfant Syndrome du cuir chevelu-oreilles-mamelons Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Microlissencéphalie Sclérose systémique cutanée limitée Amylose ABeta2M variante Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Sclérodermie localisée Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type Ohdo Syndrome de Smith-Magenis Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Dysplasie campomélique Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Lynch Monosomie 5p Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle Syndrome de Fryns Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale Dystrophie myotonique Hypothyroïdie congénitale permanente Syndrome de délétion 22q11.2 Hypothyroïdie congénitale primitive Syndrome de Pendred Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme Hypothyroïdie congénitale centrale Amylose ATTR héréditaire Waardenburg-Syndrom Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, periphere Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte West-Syndrom Polymikrogyrie, bilaterale frontale Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Hypothyreose, kongenitale transiente Mikro-Syndrom Insomnie, familiäre fatale Hutchinson-Gilford-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Iriskolobom Linsenkolobom Lidkolobom Cornelia de Lange-Syndrom AL-Amyloidose Makulakolobom ABeta2M-Amyloidose, Wild-Typ Toriello-Carey-Syndrom Papillenkolobom AA-Amyloidose Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante Agel-Amyloidose ATTRV30M-Amyloidose Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische Uvula bifida Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Amyloidose Branchio-okulo-faziales Syndrom Hypothyreose, syndromale Van-der-Woude-Syndrom Limb-Mammary-Syndrom Velumspalte Wildtyp-ATTR-Amyloidose Waardenburg-Syndrom Typ 1